La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.
En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.
Comienzo en enero 2025
¿A quién va dirigido el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos?
A jóvenes licenciados/graduados en ciencias de la salud con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.¿A quién va dirigido el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos?
Máster con la posibilidad de realizar prácticas en empresa.
Grado en Enfermería y atención sanitaria
Grado en Farmacia
Grado en Fisioterapia
Grado en Medicina
Grado en Nutrición humana y dietética
Grado en Odontología
Grado en Óptica, optometría y audiología
Grado en Podología
Grado en Psicología
Grado en Veterinaria
Grado en Otros estudios de ciencias de la salud y servicios sociales
Grado en Biología
Grado en Biomedicina
Grado en Bioquímica
Grado en Biotecnología
Grado en Ingeniería química
